, Πιστοποίηση CE Κατασκευαστές και προμηθευτές μισής μάσκας φιλτραρίσματος σωματιδίων (6002-2 FFP2) |BDAC
banenr

Μισή μάσκα φιλτραρίσματος σωματιδίων (6002-2 FFP2)

Μοντέλο: 6002-2 FFP2
Στυλ: Πτυσσόμενος τύπος
Τύπος ένδυσης: Κρεμασμένο κεφάλι
Βαλβίδα: Καμία
Επίπεδο φιλτραρίσματος: FFP2
Χρώμα: Λευκό
Πρότυπο: EN149:2001+A1:2009
Προδιαγραφές συσκευασίας: 50 τεμ/κιβώτιο, 500 τεμ./χαρτοκιβώτιο


Λεπτομέρεια προϊόντος

Πληροφορίες

ΕΠΙΠΛΕΟΝ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Σύνθεση υλικού
Το σύστημα φιλτραρίσματος έχει σχεδιαστεί και στρωθεί με επιφάνεια 50 g μη υφασμένο, δεύτερο στρώμα από 45 g βαμβάκι ζεστού αέρα, τρίτο στρώμα από υλικό φιλτραρίσματος FFP2, εσωτερικό στρώμα από 50 g μη υφασμένο

Μισή μάσκα φιλτραρίσματος σωματιδίων (1) Μισή μάσκα φιλτραρίσματος σωματιδίων (2) Μισή μάσκα φιλτραρίσματος σωματιδίων (3) Μισή μάσκα φιλτραρίσματος σωματιδίων (4)


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • 6002-2 EN149 FFP2 έχει δοκιμαστεί σύμφωνα με το EN 149:2001+A:2009 Αναπνευστικές προστατευτικές συσκευές-Μάσκες φίλτρου για προστασία από σωματίδια

    Συμβατότητα με το δέρμα
    Τα υλικά που μπορεί να έρθουν σε επαφή με το δέρμα του χρήστη δεν πρέπει να είναι γνωστό ότι είναι πιθανό να προκαλέσουν ερεθισμό ή οποιαδήποτε άλλη δυσμενή επίδραση στην υγεία.(Πέρασε)

    Ευφλεκτότητα
    Κατά τη δοκιμή, η μισή μάσκα φιλτραρίσματος σωματιδίων δεν θα καεί ή δεν θα συνεχίσει να καίγεται για περισσότερο από 5 δευτερόλεπτα μετά την αφαίρεση από τη φλόγα.(Πέρασε)

    Περιεκτικότητα σε διοξείδιο του άνθρακα του εισπνεόμενου αέρα
    Η περιεκτικότητα του εισπνεόμενου αέρα (νεκρός χώρος) σε διοξείδιο του άνθρακα δεν πρέπει να υπερβαίνει κατά μέσο όρο το 1,0% (όγκος).(Πέρασε).

    Πεδίο όρασης
    Το οπτικό πεδίο είναι αποδεκτό εάν αυτό προσδιορίζεται σε πρακτικές δοκιμές απόδοσης.(Πέρασε)

    Αντίσταση στην αναπνοή

    Ταξινόμηση Μέγιστη επιτρεπόμενη αντίσταση (mbar)
      Εισπνοή Απόπνοια
      30 λίτρα/λεπτό 95 λίτρα/λεπτό 160 λίτρα/λεπτό
    FFP1 0.6 2.1 3.0
    FFP2 0,7 2.4 3.0
    FFP3 1.0 3.0 3,90

    (Επιβιβάστηκε) Συσκευασία Οι ακόλουθες πληροφορίες πρέπει να επισημαίνονται με σαφήνεια και διάρκεια στη μικρότερη εμπορικά διαθέσιμη συσκευασία ή να είναι ευανάγνωστες μέσω αυτής εάν η συσκευασία είναι διαφανής.1.Το όνομα, το εμπορικό σήμα ή άλλα μέσα αναγνώρισης του κατασκευαστή ή του προμηθευτή 2.Σήμανση αναγνώρισης τύπου 3.Ταξινόμηση Η κατάλληλη κατηγορία (FFP1, FFP2 ή FFP3) ακολουθούμενη από ένα ενιαίο διάστημα και το «NR» εάν το φιλτράρισμα σωματιδίων μισό Η μάσκα περιορίζεται μόνο σε χρήση με μία βάρδια.Παράδειγμα: FFP2 NR.4. Ο αριθμός και το έτος δημοσίευσης αυτού του Ευρωπαϊκού Προτύπου 5. Τουλάχιστον το έτος λήξης της διάρκειας ζωής.6. Τις συνιστώμενες από τον κατασκευαστή συνθήκες αποθήκευσης (τουλάχιστον η θερμοκρασία και η υγρασία)

    Η μισή μάσκα φιλτραρίσματος σωματιδίων έχει αποδειχθεί ότι προσφέρει καλύτερη προστασία από τα σταγονίδια, τα αερολύματα και τη διείσδυση υγρών και τα οποία σχηματίζουν μια σφιχτή σφράγιση γύρω από το στόμα και τη μύτη.

    Οι ιατρικές/χειρουργικές μάσκες παρέχουν ένα άμεσο φράγμα μεταξύ των αναπνευστικών οργάνων και του περιβάλλοντος περιβάλλοντος.Η αποτελεσματικότητα μιας μάσκας προσώπου ή ενός αναπνευστήρα καθορίζεται από δύο σημαντικούς παράγοντες, την αποτελεσματικότητα του φιλτραρίσματος και την εφαρμογή (διαρροή προσώπου).Η απόδοση φιλτραρίσματος μετρά πόσο καλά φιλτράρει η μάσκα σωματίδια σε ένα συγκεκριμένο εύρος μεγεθών, το οποίο περιλαμβάνει ιούς και άλλα σωματίδια υπομικρών, ενώ η εφαρμογή μετρά πόσο καλά η μάσκα ή ο αναπνευστήρας αποτρέπει τη διαρροή γύρω από την πρόσοψη.Με βάση τα πρότυπα του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και την αποτελεσματικότητα του φιλτραρίσματος, οι ιατρικές μάσκες μπορούν να κατηγοριοποιηθούν σε διαφορετικές κατηγορίες.Αυτά χωρίζονται σε επίπεδα ASTM 1, 2 και 3 με βάση την απόδοση αντίστασης στα υγρά.Το Επίπεδο 3 παρέχει την υψηλότερη αποτελεσματικότητα βακτηριακής διήθησης με υψηλή αντίσταση στη διείσδυση των σωματικών υγρών.Στην Ευρώπη, οι ιατρικές μάσκες συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις του Ευρωπαϊκού Προτύπου EN 14683:2019.

    Ωστόσο, οι χειρουργικές μάσκες είναι λιγότερο αποτελεσματικές σε σύγκριση με τους αναπνευστήρες.Οι αναπνευστήρες αποτελούνται από σφιχτά τοποθετημένες προστατευτικές συσκευές ή καθαριστές αέρα που μπορούν να εμποδίσουν πολύ μικρά σωματίδια (<5 μm) να περάσουν από την αναπνευστική οδό ενός ατόμου.Αυτό επιτυγχάνεται είτε με την αφαίρεση των ρύπων είτε με την παροχή μιας ανεξάρτητης πηγής αέρα για την αναπνοή.Ονομάζονται διαφορετικά σε διαφορετικές χώρες.Στις ΗΠΑ, το Εθνικό Ινστιτούτο Επαγγελματικής Ασφάλειας και Υγείας (NIOSH), καθορίζει την απόδοση φιλτραρίσματος αυτών των αναπνευστικών συσκευών και ταξινομούνται σε σειρές N-, R- και P- για μη ανθεκτικά στο λάδι, κάπως ανθεκτικά στο λάδι και ισχυρά ανθεκτικά. , αντίστοιχα.Κάθε μία από τις τρεις σειρές έχει τρεις διαφορετικές αποδόσεις φιλτραρίσματος σε 95, 99 και 99,97%, συγκεκριμένα N95, R95, P95, κ.λπ. Στην Ευρώπη, οι κατηγορίες των αναπνευστικών συσκευών μπορούν να ταξινομηθούν ως μισές μάσκες φιλτραρίσματος (φίλτρα κομματιών προσώπου (FFP)). μισές μάσκες, ηλεκτρικός αναπνευστήρας καθαρισμού αέρα (PAPR) και SAR (αναπνευστήρας που τροφοδοτεί την ατμόσφαιρα).Σύμφωνα με τα ευρωπαϊκά πρότυπα, τα FFP χωρίζονται περαιτέρω σε FFP1, FFP2 και FFP3, με απόδοση 80%, 94% και 99%, αντίστοιχα (EN 149:2001).